| 摘 要： | 引言本研究旨在评价胸腺肽α1联合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床情况。1资料和方法1.1一般资料49例恶性淋巴瘤患者均有病理学诊断;霍奇金病(HD)11例,非霍奇金淋巴瘤(NHL)38例;B细胞来源38例,T细胞来源11例;均为首次治疗,karnofsky评分60~100分;男35例,女14例;临床分期:IIIB期30例,IVB期19例;将患者随机分为单纯化疗组(20例)和迈普新(胸腺肽α1)组(29例)。1.2治疗方案HD和NHL分别用COPP方案和CHOP方案化疗4个周期后开始评价。胸腺肽α1为1.6mg,皮下注射,从第8天开始,连用两周,1次/天。1.3观察招标分别测定患者化疗前1天、化疗开始后第8天和第22天的细胞免疫功能和体液免疫功能。流式细胞仪检测外周血淋巴细胞CD3、CD4和CD8百分比,CD4/CD8和NK细胞比率。体液免疫功能指标包括血清免疫球蛋白IgG、Ig M和补体C3、C4浓度。疗效评定采用WHO实体瘤近期疗效统一标准。统计学方法采用t检验和χ2检验。2结果2.1细胞免疫功能变化患者化疗第8天外周血CD3、CD4百分率、NK细胞比率均显著低于化疗前。单纯化疗组CD3、CD4百分率化疗第22天...
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