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| 眼附属器原发性MALT淋巴瘤5例临床病理特征分析 | |
| 引用本文： | 杨家佳,黄彩虹,蒋淑婉,王正,丁志燕.眼附属器原发性MALT淋巴瘤5例临床病理特征分析[J].诊断病理学杂志,2022(11):1066-1068. |
| 作者姓名： | 杨家佳 黄彩虹 蒋淑婉 王正 丁志燕 |
| 作者单位： | 扬州大学附属医院病理科 |
| 摘 要： | <正>眼附属器淋巴瘤是指发生于眼睑、结膜、泪腺、眼眶的淋巴瘤，以非霍奇金淋巴瘤为主，占所有眼附属器肿瘤的55%1],其中眼附属器原发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤 (MALT 淋巴瘤)发病率呈逐年增加的趋势2]。MALT 淋巴瘤是一种惰性的、亲器官的淋巴瘤，几乎可以发生在任何上皮和黏膜部位，比如胃肠道、甲状腺、眼附属器、腮腺、胸腺、肺等。眼附属器原发性MALT 淋巴瘤相对少见， |
| 关 键 词： | 眼附属器 MALT淋巴瘤 临床病理特征 免疫组化 |