| BNIP3表达载体转染对胃癌细胞株SGC-7901生物学行为的影响 |
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| 引用本文： | 李能莲,张立,张秋菊,李长天,舍雅莉,骆亚莉.BNIP3表达载体转染对胃癌细胞株SGC-7901生物学行为的影响[J].卫生职业教育,2015(5):105-107. |
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| 作者姓名： | 李能莲 张立 张秋菊 李长天 舍雅莉 骆亚莉 |
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| 作者单位： | 甘肃中医学院 |
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| 基金项目： | 2010年甘肃省教育厅第二批科研计划项目(1006B-09);2011年兰州市科技局第二批计划项目(BH2011-082) |
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| 摘 要： | 目的观察Bc L-2与腺病毒E1B 19KDa相互作用蛋白3(BNIP3)高表达对胃癌细胞SGC-7901的增殖以及对化疗药物敏感性的影响。方法免疫细胞化学法筛选BNIP3表达阴性或表达相对较低的胃癌细胞株;BNIP3真核表达载体pc DNA3.1-BNIP3-FLAG通过脂质体转染胃癌细胞;Western blot进行鉴定;MTT法和克隆形成实验检测转染细胞的增殖情况;MTT法检测转染细胞对常规化疗药5-氟尿嘧啶(5-Fu)的敏感性。结果 SGC-7901和BGC-823细胞均有BNIP3表达,表达水平SGC-7901低于BGC-823(P<0.05);与未转染组和转染空载体pc DNA3.1组比较,转染pc DNA3.1-BNIP3-FLAG组BNIP3相对表达量显著增高(P<0.05),转染pc DNA3.1-BNIP3-FLAG组5-Fu的IC50值显著降低(P<0.05),细胞克隆形成率显著降低(P<0.05),细胞增殖速度减慢。结论 BNIP3在胃癌细胞中高表达可抑制胃癌细胞SGC-7901增殖,增强细胞对化疗药物5-Fu的敏感性。
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| 关 键 词： | BNIP3 胃癌 SGC-7901 转染 |
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