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| 6-〔4-(取代哌嗪基)苯基5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用 | |
| 作者姓名： | 吴秋业 倪瑾 姜远英 刘超美 吴波 张广明 姚嘉勇 |
| 作者单位： | 第二军医大学药学院!上海200433(吴秋业，倪瑾，姜远英，刘超美)，军事医学科学院!北京100850(吴波，张广明，姚嘉勇) |
| 基金项目： | 全军医药卫生科研基金!资助项目No.98M085 |
| 摘 要： | 根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了6〔4(取代哌嗪基) 苯基〕5甲基4 ,5二氢3(2 H) 哒嗪酮类化合物16 个.初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集作用,其中化合物(5)的活性最强,化合物(4) ,(6) ,(7) 也有较强的活性,并初步探讨了其构效关系 |
| 关 键 词： | 哒嗪酮 血小板聚集 血小板聚集抑制剂 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |