人尿激肽原酶对高危非致残性缺血性脑血管病的临床疗效分析

目的：探讨人尿激肽原酶对高危非致残性缺血性脑血管病的临床疗效。方法：选择将2016年１月至2017年１月我院接受治疗的高危非致残性缺血性脑血管的患者100例，随机分为观察组和对照组，各５０例，对照组采用阿司匹林、氯吡格雷抗血小板治疗，观察组在对照组基础上采用人尿激肽原酶治疗，分析两组患者新发缺血性卒中的发生率以及治疗前后凝血功能变化。结果：观察组患者新发缺血性卒中等的发生率显著低于对照组，Ｐ＜0.05，观察组治疗前后的凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（Fib）与活化部分凝血活酶时间（APTT）与对照组无显著差异，Ｐ＞0.05，观察组在静滴人尿激肽原酶前后的舒张压与收缩压无显著差异，Ｐ＞0.05。结论：对高危非致残性缺血性脑血管病患者在应用阿司匹林、氯吡格雷抗血小板治疗的基础上联用人尿激肽原酶治疗，能降低患者出现新发缺血性脑卒中的发病概率，不会影响患者的凝血功能与血压。

Clinical efficacy of human urinary kallidinogenase in high-risk non-disabling ischemic cerebrovascular diseases patients