| 外源性FHIT基因对多柔比星诱导胃癌MGC-803细胞凋亡的影响 |
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| 引用本文： | 薛淑芳,许洪伟,张春清,郝菁华,秦成勇,王潍博.外源性FHIT基因对多柔比星诱导胃癌MGC-803细胞凋亡的影响[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2007,14(3):279-283. |
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| 作者姓名： | 薛淑芳 许洪伟 张春清 郝菁华 秦成勇 王潍博 |
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| 作者单位： | 1. 山东大学山东省立医院 消化内科,济南 250021
2. 山东省立医院 化疗科,济南 250021 |
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| 摘 要： | 目的：将脆性组氨酸三联体（fragile histidine triad,FHIT）基因导入该基因表达缺失的人胃癌细胞株MGC-803,探讨FHIT基因表达对多柔比星诱导胃癌细胞凋亡的影响。方法：将载有人外源性FHIT基因的真核表达质粒pRcCMV-FHIT用脂质体介导转入FHIT表达缺失的胃癌细胞MGC-803,筛选阳性克隆,同时以空载体pRcCMV转染的胃癌细胞及胃癌细胞株作为对照;以多柔比星作用于3组细胞,用MTT法测定细胞增殖的抑制率,倒置显微镜下观察细胞形态变化,用丫啶橙荧光染色与流式细胞术检测多柔比星处理前后各组胃癌细胞的凋亡率,流式细胞术检测细胞周期的变化。结果：通过流式细胞术检测,经多柔比星处理后,转染FHIT基因的MGC-803细胞凋亡水平（40.66%）与空质粒转染细胞（13.94%）及胃癌细胞（15.81%）相比明显增高,存在显著性差异（P〈0.01）,FHIT基因与多柔比星有轻度的协同促凋亡作用（P〈0.05）;同时FHIT基因转染后的胃癌细胞生长周期出现了明显的G0/G1期阻滞（74.43%vs56.30%、52.30%）;丫啶橙染色亦见转染FHIT基因的胃癌细胞凋亡数明显增多,且细胞的增殖抑制率存在浓度和时间依赖性。结论：外源性FHIT基因表达与多柔比星协同促进胃癌MGC-803细胞凋亡,FHIT基因可提高胃癌细胞对多柔比星的敏感性。
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| 关 键 词： | 胃癌 脆性组氨酸三联体基因 多柔比星 基因转染 细胞凋亡 |
| 文章编号： | 1007-385X（2007）03-0279-05 |
| 收稿时间： | 2007/1/17 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2007-01-172007-04-30 |
Influence of exogenous fragile histidine triad gene on Doxorubicin-induced apoptosis of gastric cancer cell MGC-803 |
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| XUE Shu-fang,XU Hong-wei,ZHANG Chun-qing,HAO Jing-hu,QIN Cheng-yong and WANG Wei-bo.Influence of exogenous fragile histidine triad gene on Doxorubicin-induced apoptosis of gastric cancer cell MGC-803[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2007,14(3):279-283. |
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| Authors: | XUE Shu-fang XU Hong-wei ZHANG Chun-qing HAO Jing-hu QIN Cheng-yong and WANG Wei-bo |
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| Institution: | 1. Department of Gastroenterology, Shandong Provincial Hospital, Shandong University, Jinan 250021, China; 2. Department of Chemotherapy, Shandong Provincial Hospital, Shangdong University, Jinan 250021, China |
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| Abstract: | Objective:To study the influence of exogenous fragile histidine triad(FHIT) gene on Doxorubicin-induced apoptosis of gastric cancer cell MGC-803.Methods:Recombinant plasmid pRcCMV-FHIT was transfected into gastric cancer cell line MGC-803 with the help of |
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| Keywords: | gastric cancer fragile histidine triad gene doxorubicin gene transfection apoptosis |
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