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| 致密性成骨不全临床及X线诊断(附2例报告) | |
| 引用本文： | 刘军,沈树斌,白末了,白先信,张子曙,谭长连.致密性成骨不全临床及X线诊断(附2例报告)[J].医学影像学杂志,2002,12(6):489-491. |
| 作者姓名： | 刘军 沈树斌 白末了 白先信 张子曙 谭长连 |
| 作者单位： | 中南大学湘雅二院放射科,湖南长沙,410011 |
| 摘 要： | 致密性成骨不全是一种罕见的骨骼发育异常骨病,以往文献报道多误诊为软骨发育不全、颅锁骨发育不全或石骨症等.1923年,Montanari首次报道本症,以后Maroteaux和Lamy又确认为一种独立疾患,并命名为致密性骨发育不全症. |
| 关 键 词： | 临床表现 病因 致密性成骨不全 X线诊断 |
| 文章编号： | 1006-9011(2002)06-0489-03 |
| 修稿时间： | 2002年6月10日 |
The clinic and radiographic diagnosis of the pycnodysostosis(report of 2 cases) |
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