|
|||||
|
|
| 17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症11例分析 | |
| 引用本文： | 余勤,栗夏莲,陈姗姗,秦贵军,汪丽娟,白悦心,董义光,孙良阁.17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症11例分析[J].临床荟萃,2010,25(17):1515-1518. |
| 作者姓名： | 余勤 栗夏莲 陈姗姗 秦贵军 汪丽娟 白悦心 董义光 孙良阁 |
| 作者单位： | 郑州大学第一附属医院内分泌科,河南,郑州,450052%郑州市金水区医院内分泌科,河南,郑州,450003 |
| 摘 要： | 先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是指皮质醇合成途径中所必需的一种或几种酶遗传性缺陷导致的一组疾病，17α-羟化酶／17，20-碳链裂解酶缺陷症（170HD）是先天性肾上腺皮质增生症的一种很少见类型，仅占CAH的1％，由于17α-羟化酶／17，20-碳链裂解酶缺陷使人体盐皮质激素、糖皮质激素和性激素分泌紊乱，临床主要表现为低肾素性高血压、 |
| 关 键 词： | 脑血管意外 日常生活能力 康复 空气波 运动功能 |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《临床荟萃》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《临床荟萃》下载免费的PDF全文 | |