产前诊断834例临床分析 |
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引用本文: | 周萍萍,邹毅青,张玉彬,庄红梅.产前诊断834例临床分析[J].福建医药杂志,2012,34(2):18-20. |
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作者姓名: | 周萍萍 邹毅青 张玉彬 庄红梅 |
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作者单位: | 福建省漳州市医院,漳州,363000 |
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摘 要: | 目的 通过对妊娠中、晚期高危孕妇羊水细胞或脐血染色体的核型分析,探讨产前诊断的临床价值.方法 对2009年1月~2011年10月来我院遗传咨询门诊就诊并符合产前诊断指征的834例妊娠中晚期孕妇进行羊膜腔穿刺术或脐血管穿刺术,抽取羊水或脐带血进行染色体核型分析.结果 在834例孕妇中发现染色体异常46例(5.52%).通过遗传咨询筛查出具有产前诊断适应证而行产前诊断的387例中,查出染色体异常20例(5.17%);孕期唐氏综合征高风险行产前诊断227例,查出染色体异常10例(4.41%);胎儿系统超声提示染色体可疑异常行产前诊断220例,查出染色体异常16例(7.27%).结论 遗传咨询、唐氏综合征高风险筛查和胎儿系统超声检查联合产前诊断,可提高胎儿染色体病的产前诊断率,降低出生缺陷儿的发生率.
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关 键 词: | 遗传咨询 产前血清学筛查 胎儿系统超声 产前诊断 染色体分析 |
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