胆囊收缩素参与吗啡耐受与成瘾的分子机制和最新进展 |
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作者姓名: | 于龙川 熊伟 林小静 |
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作者单位: | 北京大学生命科学学院神经生物学实验室 |
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摘 要: | 吗啡作为最常用的镇痛药物之一,广泛应用于各种病痛的治疗中。但是,慢性给予吗啡引起的耐受和成瘾却极大地限制了临床上吗啡的应用。在探索吗啡的镇痛以及耐受和成瘾的机制时,发现很多内源性神经肽具有拮抗阿片的作用,其中胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)是作用最强的内源性抗阿片肽之一。CCK最初是从猪十二指肠中提取出来的一种神经肽,广泛分布于中枢神经系统,在摄食、性行为、体温调节、焦虑、学习记忆、痛觉调节等方面都起着十分重要的作用。CCK受体分两种亚型,CCK1R和CCK2R,也称为CCK—A和CCK—B。
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关 键 词: | 胆囊收缩素 受体亚型 吗啡耐受 吗啡成瘾 分子机制 研究进展 |
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