高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法同时测定舒脑欣滴丸中藁本内酯、洋川芎内酯I等6种成分含量

 目的 建立同时测定舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H含量的液相色谱-质谱联用方法（UPLC-Q-TOF）。方法 采用Waters Acquity BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱，流速为0.4 mL·min^-1，PDA检测190~400 nm扫描；进样量：2.0 μL。结果 尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H分别在10.31~206.24，3.28~65.52，6.36~127.24，8.24~164.88，10.18~200.52，3.14~62.72 μg·mL^-1内与峰面积呈良好线性关系；精密度、重复性和稳定性良好；加样回收率在99%~101%之间。结论 所建立的UPLC-Q-TOF方法简便、准确、快速、重复性好，可用于舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H的含量测定，为该药的质量控制提供依据。