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| 治理医药产品质量问题探析 | |
| 引用本文： | 陈力勇,陶淮舟,罗南.治理医药产品质量问题探析[J].中国药业,2000,9(3):15-16. |
| 作者姓名： | 陈力勇 陶淮舟 罗南 |
| 作者单位： | 沈阳药科大学工商管理学院,沈阳,110015 |
| 摘 要： | 目前治理产品质量问题主要有以下几种措施： １、对资格的限制。主要是通过许可证制度对厂商的药品生产资格（“二证一照”）加以限制，并通过药品报批制度对厂商生产某一具体品种的资格加以限制。这种措施是一种资格审查，目的是杜绝不具有药品生产能力的厂商进入医药生产领域，这并不能保证厂商在取得生产资格以后一直生产优品，对假冒伪劣无法约束。因此，生产资格限制对保证医药产品的质量状况虽起一定的积极作用，但并无实质性作用。 ２、厂商打假。是厂商对付仿冒自己产品的违法行为的一种自保行为，越是生产者多的产品，对假冒伪劣活… |
| 关 键 词： | 医药产品 假冒伪劣产品 资格限制 产品质量 厂商打假 |
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