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洛美利嗪逆转K562/A02细胞多药耐药的研究
引用本文:洛美利嗪逆转K562/A02细胞多药耐药的研究[J]. 中国药科大学学报, 2003, (4): 70-74.
作者姓名:李运曼  蔡莹  杨贵成
作者单位:中国药科大学生理学教研室,南京,210009
摘    要:目的 :研究洛美利嗪对肿瘤多药耐药的逆转作用 ,探讨洛美利嗪逆转肿瘤细胞多药耐药的机制。方法 :以人红白血病细胞系K5 6 2及其耐药细胞系K5 6 2 /A0 2 (耐阿霉素 )为研究对象 ,采用MTT法检测细胞毒作用 ;免疫组化测定法检测P 糖蛋白 (P glycoprotein ,P gp)表达水平 ;RT PCR法检测mdr1mRNA水平 ;以流式细胞术测定两种细胞系内罗丹明 12 3(Rh12 3)的潴留来反映P gp的外排功能。结果 :与K5 6 2细胞系相比 ,K5 6 2 /A0 2耐药细胞系mdr1mRNA及P gp高表达 ,Rh12 3潴留减少。洛美利嗪 (10 μmol/L)对K5 6 2 /A0 2细胞的mdr1mRNA及P gp表达水平无明显影响 (P >0 .0 5 )。洛美利嗪对K5 6 2 /A0 2细胞的阿霉素 (ADM)、长春新碱 (VCR)细胞毒性有剂量相关性增敏作用。洛美利嗪能增加K5 6 2 /A0 2耐药细胞系的Rh12 3潴留。结论 :洛美利嗪对K5 6 2 /A0 2细胞的ADM、VCR细胞毒性有剂量相关性增敏作用 ,其机制可能与增加细胞内药物浓度有关。

关 键 词:洛美利嗪  多药耐药性  P-糖蛋白  K562/A02细胞
文章编号:1000-5048(2003)04-0360-05

Effect of Lomerizine on Multidrug Resistance in Human Leukemic Cell Line K562/A02
Effect of Lomerizine on Multidrug Resistance in Human Leukemic Cell Line K562/A02[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2003, (4): 70-74.
Authors:LI Yun-Man  CAI Ying
Affiliation:LI Yun-Man,CAI Ying Department of Physiology,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China
Abstract:
Keywords:Lomerizine  Multidrug resistance  P-glycoprotein  Human leukemic cell line K562/A02
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