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Lymphocyte timulation in the cellular inflammatory reaction of some human skin tumours
Authors:Helmut Pullmann  Gerd Klaus Steigleder
Institution:(1) Department of Dermatology, University of Cologne, Cologne, FRG
Abstract:Summary By labelling dermal infiltrate cells with H3-thymidine, two types of skin tumours can be distinguished: one type with many labelled cells in the infiltrate (H3-thymidine labelling index, H3-I), the other with few labelled cells. Type I includes malignant melanoma (H3-I = 2.2%) and hemangioendothelioma (2.8%).Type II includes metastases of malignant melanoma (1%), squamous cell carcinoma (1.1%), basal cell epithelioma (0.5%), nevus cell nevus (0.6%), and nevoid lentigo (0.4%).The number of labelled cells in the cellular reaction of Type II tumours does not differ significantly from that in normal human corium (0.75%), though there may be a dense cellular reaction. DNA-synthesizing cells were classified with the aid of characteristical stainings and histochemical methods. A vast majority of them were found to be lymphocytes. Our research underlines the special importance of cellular inflammatory reaction, i.e. cellular immunity, in malignant melanoma and probably in hemangioendothelioma.
Zusammenfassung Mittels H3-Thymidin-Markierung von dermalen Infiltratzellen lassen sich zwei Typen von Hauttumoren unterscheiden. Ein Typ mit zahlreichen markierten Zellen im Infiltrat (H3-Thymidin-Markierungsindex, H3-I), der andere mit wenigen markierten Zellen. Zu Typ I gehören das maligne Melanom (H3-I = 2,2%) und das Hämangioendotheliom (2,8%).Zu Typ II gehören Metastasen des malignen Melanoms (1%), Plattenepithelcarcinom (1,1%), Basaliom (0,5%), Nävuszellnävus (0,6%) und nävoide Lentigo (0,4%). Der Prozentsatz der markierten Zellen im Infiltrat der Gruppe II unterscheidet sich nicht signifikant von dem im normalen menschlichen Corium (0,75%), obwohl manche dieser Tumoren ein dichtes zelluläres Infiltrat aufweisen. Die DNS-synthetisierenden Zellen wurden mittels charakteristischer Färbungen und histochemischer Methoden differenziert und in weit überwiegender Zahl als Lymphocyten identifiziert. Unsere Untersuchungen unterstreichen die besondere Bedeutung der cellulärentzündlichen Umgebungsreaktion, d. h. der cellulären Immunreaktion, beim malignen Melanom und möglicherweise beim Hämangioendotheliom.


We thank Prof. Dr. K. J. Lennartz and Mrs. E. Vierkotten, Institute of Pathology, University of Cologne, for their methodological and technical assistance.
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