| 小儿重症肌无力诊断与治疗的新认识 |
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| 引用本文： | 黄志,徐秀娟. 小儿重症肌无力诊断与治疗的新认识[J]. 实用儿科临床杂志, 2006, 21(12): 725-727 |
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| 作者姓名： | 黄志 徐秀娟 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学附属儿童医院,神经内科,重庆,400014 |
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| 摘 要： | 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是主要累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AChR)的,由其抗体(AChRAb)介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。MG也是小儿神经科的一种常见病,本文就近年来小儿MG的诊断与治疗新进展作一简要综述。一、基本特征MG在临床上表现为活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重的骨骼肌无力;在电生理学上表现为低频重复电刺激波幅递减、微小终板电位降低、单纤维肌电图上颤抖增宽、甚至阻滞;药理学表现为胆碱酯酶抑制剂治疗有效、对箭毒类药…
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| 关 键 词： | 重症肌无力 儿童 抗乙酰胆碱受体抗体 免疫疗法 |
| 文章编号： | 1003-515X(2006)12-0725-03 |
| 收稿时间： | 2006-04-10 |
| 修稿时间： | 2006-04-10 |
New Recognition of Diagnosis and Treatment of Myasthenia Gravis in Children |
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| HUANG Zhi,XU Xiu-juan. New Recognition of Diagnosis and Treatment of Myasthenia Gravis in Children[J]. Journal of Applied Clinical Pediatrics, 2006, 21(12): 725-727 |
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| Authors: | HUANG Zhi XU Xiu-juan |
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