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干扰素β对继发进展型多发性硬化的疗效及安全性评价
引用本文:侯玉立,王慧芳.干扰素β对继发进展型多发性硬化的疗效及安全性评价[J].山西医科大学学报,2008,39(10).
作者姓名:侯玉立  王慧芳
作者单位:山西医科大学第一临床医学院神经内科,太原,030001
摘    要:目的评价干扰素β与安慰剂对照治疗继发进展性多发性硬化(SPMS)的有效性及安全性。方法采用Cochrane系统评价的方法,计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMbase、CBMdisc及CNKI有关于扰素β与安慰剂对照治疗SPMS随机对照试验,手工补充检索与该病治疗有关的中文期刊文献,按方法学质量评价标准对纳入文献进行评价,使用Cochrane协作网提供的RevMan4.2.10软件进行统计分析。结果纳入干扰素口与安慰剂对照治疗SPMS的随机对照试验5个,共计患者2552例,根据随机分配、分配方案隐藏及盲法三项指标进行质量评分,A级2个,B级3个。Meta分析显示,干扰素β治疗组复发RR=0.84,95%CI为(0.76,0.92),P=0.003;持续进展RR值为0.86,95%CI为(0.76,0.98),P=0.02,RR值均较安慰剂治疗低。干扰素β治疗组注射部位感染发生的RR值为0.64,95%CI为(6.99,16.19),P〈0.0001;注射部位坏死RR值为35.99,95%CI为(4.95,261.50),P:0.0004;发热RR值为2.91,95%CI为(2.20,3.85),P〈0.0001;抑郁RR值为1.24,95%CI为(1.02,1.51),P=0.03;高血压RR值为3.64,95%CI为(1.35,16.01),P=0.02;白细胞减少RR值为2.87,95%CI为(1.34,6.14),P=0.007;头痛RR值为2.22,95%CI为(1.38,3.57),P=0.0009;淋巴细胞减少RR值为1.35,95%CI为(1.10,1.66),P=0.0006;发生转氨酶升高RR值为4.52,95%CI为(1.91,10.72),P=0.0006。干扰素β治疗组不良事件RR值均较安慰剂高(P〈0.05)。结论干扰素β治疗使SPMS复发率及持续进展的发生率降低,不良事件以干扰素β治疗组更为常见。

关 键 词:多发性硬化  干扰素β  系统评价  Meta分析

Efficiency and safety of interferon β in secondary-progressive multiple sclerosis: a meta analysis
HOU Yu-li,WANG Hui-fang.Efficiency and safety of interferon β in secondary-progressive multiple sclerosis: a meta analysis[J].Journal of Shanxi Medical University,2008,39(10).
Authors:HOU Yu-li  WANG Hui-fang
Institution:Dept of Neurology;First Clinical Medical College;Shanxi Medical University;Taiyuan 030001;China
Abstract:
Keywords:multiple sclerosis  interferon beta  systematic review  meta-analysis  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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