小剂量氯胺酮对吗啡耐受细胞δ阿片受体及NMDA受体2B亚型表达的影响 |
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引用本文: | 张秀宁,文迪,徐贯杰,孟雁欣,丛斌,赵申明,马春玲.小剂量氯胺酮对吗啡耐受细胞δ阿片受体及NMDA受体2B亚型表达的影响[J].中国药理学通报,2012,28(1):70-74. |
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作者姓名: | 张秀宁 文迪 徐贯杰 孟雁欣 丛斌 赵申明 马春玲 |
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作者单位: | 1. 河北医科大学第三医院麻醉科,河北,石家庄,050051 2. 河北医科大学基础医学院法医学系,河北省法医学重点实验室,河北,石家庄,050017 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(No 30672355);河北省自然科学基金资助项目(No C2009001189) |
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摘 要: | 目的观察小剂量氯胺酮对吗啡耐受褐家鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC-12)δ阿片受体-1(DOR-1)和N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚单位(NR2B)表达的影响,探讨氯胺酮防止吗啡耐受的相关机制。方法建立PC-12吗啡耐受细胞模型,以时间分辨荧光免疫分析法测定cAMP含量、Re-al-Time PCR技术检测细胞DOR-1和NR2B表达,观察吗啡、氯胺酮及吗啡与氯胺酮联合作用上述指标的变化。结果①10μmol.L-1吗啡作用于PC-12细胞48 h,cAMP含量明显升高,提示成功建立了吗啡耐受细胞模型;②小剂量氯胺酮(0.5μmol.L-1)能防止吗啡耐受发生;③吗啡耐受细胞DOR-1的表达较对照组下降,NR2B的表达较对照组增加。小剂量氯胺酮(0.5μmol.L-1)对DOR-1和NR2B表达无影响,但可逆转吗啡引起的DOR-1表达下调以及NR2B表达上调。结论小剂量氯胺酮可防止吗啡耐受发生,其机制可能与抑制吗啡引起的DOR-1表达下调及NR2B表达上调有关。
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关 键 词: | 吗啡 耐受 氯胺酮 阿片受体 N-甲基-D-天冬氨酸 PC-12细胞 |
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