汉滩病毒S基因0.7kb片段真核载体的构建与鉴定

目的 :克隆汉滩病毒 76 118株S基因 0 .7kb片段 ,用瞬时表达了解其在真核细胞中的表达。方法 :从质粒 pcDNA3.1～S1.3双酶切 0 .7kbs基因 ,并装到质粒 pEGFP N1的多克隆位点上 ,用脂质体法转染VERO -E6细胞 ,荧光显微镜下观察。结果 :目的基因片段已插入质粒载体 ,并在转染的真核细胞内成功表达。结论 :构建了 pEGFP N1 S0 .7重组表达质粒 ,为汉滩病毒S基因的动物免疫奠定了基础。