肾茶黄酮对急性肾衰中肾小管上皮细胞保护作用的研究＊

目的 探究肾茶黄酮对急性肾衰中肾小管上皮细胞保护作用。方法 甘油制备大鼠急性肾衰模型,检测成功后提取肾小管上皮细胞,分为模型组、（100、200、300、400）μg·mL^-1肾茶黄酮组,其中（100、200、300、400）μg·mL^-1肾茶黄酮组分别添加对应剂量肾茶黄酮,对照组未经处理的正常肾小管上皮细胞,对照组和模型组正常培养。分别在培养（0、3、6、12、24、36） h Cell Counting Kit-8（CCK-8）法检测细胞增殖能力;各组细胞处理24h流式细胞术检测细胞凋亡能力,超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒、丙二醛（MDA）检测试剂盒分别检测SOD活性、MDA水平,蛋白免疫印迹（WB）检测细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）3、caspase9、B淋巴细胞瘤-2基因（BCL2）、Bcl-2相关X蛋白（BAX）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、Sma和Mad相关蛋白3（Smad3）蛋白水平。结果 与对照组相比,模型组在细胞培养（3、6、12、24、36）h OD₄₅₀降低（P < 0.05）;与模型组相比,（200、300、400）μg·mL^-1肾茶黄酮组在细胞培养6h OD₄₅₀升高（P < 0.05）;（300、400）μg·mL^-1肾茶黄酮组在细胞培养（12、24、36）h OD₄₅₀升高（P < 0.05）。各组细胞处理24h,与对照组相比,模型组SOD活性、细胞凋亡率,caspase3、caspase9、BAX、TGF-β1、Smad3蛋白水平升高（P < 0.05）,MDA活性、BCL2蛋白水平降低（P < 0.05）,随着剂量的升高,各组呈剂量依赖性变化。与模型组相比,（100、200、300、400）μg·mL^-1肾茶黄酮组细胞凋亡率,SOD活性,BCL2、TGF-β1、Smad3蛋白水平降低（P < 0.05）,MDA活性、caspase3、caspase9、BAX蛋白水平升高（P < 0.05）,呈剂量依赖效应。结论 肾茶黄酮可促进急性肾衰中肾小管上皮细胞增殖、抑制凋亡,抑制氧化应激,抑制促凋亡蛋白的表达从而减缓急性肾衰肾小管上皮细胞的损伤。

Study on the Protective effect of Flavone of Clerodendranthus Spicatus on Renal Tubular Epithelial Cells in Acute Renal Failure