| IL-17A通过NF-κB通路介导MMP-2/9表达促进结肠癌SW480细胞迁移和侵袭 |
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| 引用本文： | 王庆生,陆航,陈汉蕊,吕梦.IL-17A通过NF-κB通路介导MMP-2/9表达促进结肠癌SW480细胞迁移和侵袭[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2017,24(5):516-520. |
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| 作者姓名： | 王庆生 陆航 陈汉蕊 吕梦 |
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| 作者单位： | 1. 锦州医科大学研究生院,辽宁锦州,121000;2. 锦州医科大学附属第一医院胃肠外科,辽宁锦州,121000;3. 哈尔滨医科大学第二附属医院老年病科,黑龙江哈尔滨,150081 |
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| 基金项目： | 辽宁省教育厅科学技术一般项目（No.L2014333） |
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| 摘 要： | 目的:探讨IL-17A对结肠癌细胞株SW480侵袭、迁移的作用及其机制.方法:体外培养结肠癌SW480细胞,分为实验组(IL-17A50 ng/ml)及对照组(空白组).通过细胞划痕实验观察细胞的迁移能力,Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭能力,Western blotting检测细胞MMP-2/9蛋白及PI3k/AKT/NF-κB通路相关蛋白的表达水平.结果:经50 ng/ml的IL-17A处理后,(1)SW480细胞的迁移距离及穿膜细胞数目均明显增加(2.49±0.18) vs (1.54±0.21) mm及(262.00±24.60)vs (92.00 ±31.16)个,均P＜0.05];(2) SW480细胞MMP-2/9蛋白水平明显上调(0.41 ±0.05) vs (0.23 ±0.03)及(0.76±0.09) vs (0.25±0.04),均P＜0.05];(3) SW480细胞AKT磷酸化水平表达增加(0.72±0.1)vs(0.28±0.04),P＜0.05],P65和P50蛋白表达水平明显升高(0.78 ±0.10) vs (0.35 ±0.04)和(0.85±0.15) vs (0.44±0.06),均P＜0.05],而c-Rel、ReLB和P52蛋白表达无明显变化(P＞0.05).结论:IL-17A诱导结肠癌SW480细胞迁移和侵袭,其机制可能与激活PI3K/AKT/NF-κB转导通路、调节MMP-2/9蛋白表达有关.
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| 关 键 词： | 白介素-17A 结直肠癌 核因子κB 侵袭 迁移 |
| 收稿时间： | 2016/12/11 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2017/3/11 0:00:00 |
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