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| Wegener氏肉芽肿病 | |
| 作者姓名： | 程慰北 孙永菊 韩金城 |
| 作者单位： | 北京同仁医院，北京同仁医院，北京同仁医院 |
| 摘 要： | 1931年Klinger曾首先报告一例有鼻窦破坏,肾炎及播散性脉管炎的病例。1936年Wegeher明确指出这是一种独立的有临床和病理特点的疾病,他描述包括三种主要病变:(1)呼吸道坏死性肉芽肿性病变,(2)全身性病灶性坏死性脉管炎,(3)坏死性肾小球肾炎。上呼吸道最易受累,鼻及鼻腔是好发部位,Wegener最初曾命名“鼻源性肉芽肿”就是根据这个特征。其它部位如鼻窦、眼眶、喉、口腔、皮肤及耳等均可被侵犯。Fahey及Godman于1954年详细地描述了7例病人,并搜集22例过去所报告的病例,从而建立了Wegener氏肉芽肿病(简称WG)的确切诊断标准,氏等指出,典型的全身性WG特点 |
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