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| 重症肌无力诊断与治疗最新进展 | |
| 引用本文： | 刘书平. 重症肌无力诊断与治疗最新进展[J]. 卒中与神经疾病, 2015, 22(3): 188-192 |
| 作者姓名： | 刘书平 |
| 作者单位： | 430060,武汉大学人民医院神经内科 |
| 摘 要： | <正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍疾病,以骨骼肌无力、晨轻暮重、症状有波动为主要临床特点。近年来老年MG的发病率逐年增加,新发现的一些抗体(anti-MusK和anti-LRP4)能诊断原抗体检测难以诊断的MG,新的电生理诊断方法(单纤维肌电图和双神经刺激试验)能发现常规肌电图不能发现的神经肌肉接头处突触传递障碍,新涌现的治疗药物(单抗隆抗体和粒白细胞集 |
| 关 键 词： | 重症肌无力 单纤维肌电图 myasthenia gravis AchR 胸腺瘤 电生理诊断 抗体检测 神经肌肉接头 神经刺激 |
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