Brugada综合征的诊断要点 |
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作者姓名: | 程晓曙 |
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作者单位: | 330006,江西医学院第二附属医院心内科 |
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摘 要: | Brugada综合征被认为是一种无潜在器质性心脏病的原发性心电疾病 ,其特征是心电图上右胸前导联 (V1~V3 )ST段抬高 ,易发生室性快速心律失常和心源性猝死 ,是一种常染色体显性遗传疾病。1.临床表现Brugada综合征的发生率约为 0 .1~ 1.0 % [1] ,在亚洲 ,特别是日本和东南亚地区发病率相对较高 ,好发年龄为 2~ 70岁 ,平均发病年龄为 35~ 4 0岁左右 ,男性多于女性。Brugada综合征约占特发性室颤的 4 0 %~ 6 0 % ,2年死亡率约 30 %。Brugada综合征心电图改变主要是在右胸前导联 (V1~V3 )ST段抬高≥ 0 .1mV ,多数患者伴有右束支传导阻…
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关 键 词: | Brugada综合征 诊断 临床表现 常染色体显性遗传疾病 心电图 恶性心律失常 |
文章编号: | 1005-0272(2003)03-143-02 |
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