|
|||||
|
|
| Brugada综合征的诊断要点 | |
| 作者姓名： | 程晓曙 |
| 作者单位： | 330006,江西医学院第二附属医院心内科 |
| 摘 要： | Brugada综合征被认为是一种无潜在器质性心脏病的原发性心电疾病 ,其特征是心电图上右胸前导联 (V1～V3 )ST段抬高 ,易发生室性快速心律失常和心源性猝死 ,是一种常染色体显性遗传疾病。1.临床表现Brugada综合征的发生率约为 0 .1～ 1.0 % [1] ,在亚洲 ,特别是日本和东南亚地区发病率相对较高 ,好发年龄为 2～ 70岁 ,平均发病年龄为 35～ 4 0岁左右 ,男性多于女性。Brugada综合征约占特发性室颤的 4 0 %～ 6 0 % ,2年死亡率约 30 %。Brugada综合征心电图改变主要是在右胸前导联 (V1～V3 )ST段抬高≥ 0 .1mV ,多数患者伴有右束支传导阻… |
| 关 键 词： | Brugada综合征 诊断 临床表现 常染色体显性遗传疾病 心电图 恶性心律失常 |
| 文章编号： | 1005-0272(2003)03-143-02 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |