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| 载长春西汀聚乙二醇-聚乳酸纳米粒的制备及其大鼠体内药动学 | |
| 引用本文： | 苏丽娜,孔艳娥,刘光明,夏慧敏,陆惠平. 载长春西汀聚乙二醇-聚乳酸纳米粒的制备及其大鼠体内药动学[J]. 中国医药工业杂志, 2013, 44(5): 465-470 |
| 作者姓名： | 苏丽娜 孔艳娥 刘光明 夏慧敏 陆惠平 |
| 作者单位： | 1. 曲靖医学高等专科学校药学系,云南曲靖,655000 2. 大理学院药学与化学学院,云南大理,671000 3. 复旦大学药学院,上海,201203 4. 上海市浦东医院,上海,201399 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(项目编号：NSFC,81072592) |
| 摘 要： | 采用乳化-溶剂蒸发法制得了平均粒径(108.5±31)nm、ξ电位(-16.97±0.27)mV、包封率(37.25±1.38)％和载药量(2.07±0.12)％的载长春西汀(1)聚乙二醇-聚乳酸纳米粒.体外释药试验表明,1纳米粒在pH 7.4磷酸盐缓冲液(含0.5％Tween-80)和大鼠空白血浆中初始4h的释药速度均较迅速,4h后则缓慢释药；并且在血浆中的释药速度略慢.采用LC-MS/MS法测定大鼠单剂量尾静脉注射1纳米粒及市售1注射液后血浆中的1.结果表明,1纳米粒组和1注射液组相比,t1/2和MRT0-t延长,AUC0-t和AUC0→∞增加,总清除率减少.1纳米粒的绝对生物利用度是1注射液的30倍. |
| 关 键 词： | 长春西汀 聚乙二醇-聚乳酸纳米粒 制备 药动学 |
Preparation and Pharmacokinetics in Rats of Polyethylene Glycol-polylactide Nanoparticles Loaded with Vinpocetine |
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| SU Lina , KONG Yan'e , LIU Guangming , XIA Huimin , LU Huiping. Preparation and Pharmacokinetics in Rats of Polyethylene Glycol-polylactide Nanoparticles Loaded with Vinpocetine[J]. , 2013, 44(5): 465-470 | |
| Authors: | SU Lina KONG Yan'e LIU Guangming XIA Huimin LU Huiping |
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