3例肌萎缩侧索硬化症的护理体会

肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病，是运动神经元病的最常见类型。它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病，多为中老年起病，主要表现为：首发症状为手指运动不灵活和力弱，随后大、小际肌和蚯蚓肌等手部小肌肉萎缩，渐渐向前臂、上臂及肩胛肌发展，四肢肢体无力，肌肉萎缩，无感觉障碍。由于病因和发病机制不明，目前尚无阻止本病进展的有效措施，患者多死亡于呼吸衰竭和多脏器功能衰竭［1］。我科于2010年05月2014年05月共收治ALS患者3例，通过良好的身心整体护理，收到较好的效果。