| 特发性肺纤维化临床研究中亟待关注的问题 |
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| 引用本文： | 蔡后荣. 特发性肺纤维化临床研究中亟待关注的问题[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2010, 33(12). DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2010.12.001 |
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| 作者姓名： | 蔡后荣 |
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| 作者单位： | 南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科,210008 |
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| 摘 要： | 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIP)中最常见的类型,其组织病理学特点为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)[1].IPF的预后差,确诊后患者的中位生存期为2.5～4年.
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Some issues on the clinical study of idiopathic pulmonary fibrosis |
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| CAI Hou-rong. Some issues on the clinical study of idiopathic pulmonary fibrosis[J]. Chinese journal of tuberculosis and respiratory diseases, 2010, 33(12). DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2010.12.001 |
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| Authors: | CAI Hou-rong |
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