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马富西氏综合征三例报告
引用本文:许存森,苏咏元.马富西氏综合征三例报告[J].浙江大学学报(医学版),1982(6).
作者姓名:许存森  苏咏元
作者单位:浙江医科大学附属第二医院放射科,浙江医科大学附属第二医院病理科
摘    要:马富西氏综合征较为罕见,临床特点是多发性内生软骨瘤伴多发性血管瘤。Maffucci于1881年首先报道,1889年Kast等命名为Maffucci氏综合征。Lewis等于1973年复习世界文献,仅有105例记载。国内鲍润贤等首次报告2例以后,虽也有病例报告,但为数甚少。作者自1972~1979年间见到3例,其中1例内生软骨瘤恶变为软骨肉瘤,现报告如下。病例报告例1程××,女,22岁,住院号122736。7年前冬天发现左足背有2颗黄豆大小红色结节,压痛明显,同年在当地医院作了结节

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