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| 多发性骨骺发育不良的χ线诊断 | |
| 引用本文： | 马立公,乔颖.多发性骨骺发育不良的χ线诊断[J].青海医学院学报,1994(1). |
| 作者姓名： | 马立公 乔颖 |
| 作者单位： | 青医附院放射科(马立公)，广东省台山市医院(乔颖) |
| 摘 要： | 多发性骨骺发育不良又称为Catel氏病。为罕见的骨骺先天性发育异常，以骨骺发育迟缓，不规则，肢体短小型侏儒及指趾短缩为其特点1]。最近我们遇到三例，报告如下：例1：男，17岁，7岁时发现走路摇摆，发育迟缓，双髓、双膝痛IO日，查体：身体矮小，身高仅1．55米。智力正常，平底足，走路呈鸭步，家族中无类似病，实验室检查未见异常。x线表现：双侧股骨头变扁，呈半脱位，颈干角变小，明显髋内翻。膝关节示骺端增宽，关节面不光整，骨骺周边部份碎裂并硬化明显。骸骨内上缘呈多数粟粒状重叠影。双掌、指骨粗短，骨骺扁呈线状，多数碎裂… |
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