|
|||||
|
|
| 苯丙酮尿症4例报告 | |
| 作者姓名： | 周月芳 焦占元 王如明 李明 |
| 作者单位： | 青海医学院附属医院儿科，青海医学院附属医院儿科，青海医学院附属医院儿科，青海医学院附属医院儿科 |
| 摘 要： | 苯丙酮尿症是先天性代谢性疾病,属常染色体隐性遗传,是由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸而变成苯丙酮酸。由于大量的苯丙氨酸及其代谢产物酮酸堆积在血液及脑脊液中抑制了脑组织内谷氨酸脱羧酶的活性,使 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |
|
||||||||||||||||
|
||||||||||||||||
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
| 设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏 |
|
Copyright©北京勤云科技发展有限公司 京ICP备09084417号 |