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| N-叔丁氧羰基-2-硫杂-5-氮杂二环[2,2,1]庚-3-酮的合成 | |
| 引用本文： | 谢珺,罗春,钟刚,汤磊.N-叔丁氧羰基-2-硫杂-5-氮杂二环[2,2,1]庚-3-酮的合成[J].贵阳医学院学报,2012,37(5):563-564,567. |
| 作者姓名： | 谢珺 罗春 钟刚 汤磊 |
| 作者单位： | 贵阳医学院药学院,贵州贵阳,550004 |
| 摘 要： | 目的:改进和优化合成美罗培南侧链中间体的方法。方法:以反-4-羟基脯氨酸为起始原料,经酰化-取代-环合反应,合成目标化合物N-叔丁氧羰基-2-硫杂-5-氮杂二环2,2,1]庚-3-酮。结果:目标化合物结构经核磁氢谱、红外光谱、质谱及元素分析确证,比较发现用叔丁氧羰基(BOC)保护氨基和二苯基膦酰氯(Ph2POCl)保护羧基产率最高。结论:采用的合成方法效率较高,可用于美罗培南的合成。 |
| 关 键 词： | 美罗培南 化学 药物 合成 |
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