遗传性口形红细胞增多症一例报告 |
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引用本文: | 梁林法,王德寿,朱一波,蒋绳祖,王端钦,严运坤,吕雁群,张其鸿,赵惠娟.遗传性口形红细胞增多症一例报告[J].海军医学杂志,1984(3). |
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作者姓名: | 梁林法 王德寿 朱一波 蒋绳祖 王端钦 严运坤 吕雁群 张其鸿 赵惠娟 |
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作者单位: | 东海舰队第八大队,东海舰队第八大队,东海舰队第八大队,东海舰队第八大队,东海舰队第八大队,上海长海医院检验科,上海长海医院检验科,第二军医大学电镜室,第二军医大学电镜室 |
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摘 要: | 遗传性口形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的先天性溶血性贫血,其红细胞形态异常,属常染色体遗传。本病罕见,现将我们发现的一例并附电镜观察报告如下。临床资料患者,女,19岁,医学生。患者自幼有皮肤巩膜黄染,每逢过度疲劳及情绪紧张时,黄染加深,自觉疲乏、纳差,经休息症状可自行缓解,黄染也可减轻。曾查肝功能,除黄疸指数增高(22~28~u),凡登白反应双相外余均正常。祖辈世居上海,无疫
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