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水蛭素基因在大肠杆菌中的克隆表达及分离纯化
作者姓名:曾凡杰 华子春
作者单位:[1]南京铁道医学院医学科学研究所 [2]南京大学生物化学系
摘    要:目的:利用DNA重组技术在大肠杆菌中融合表达水蛭不基因。方法:将水蛭素变体1的基因HV1克隆到pEZZ318表达载体,转化E.coliJM109菌株,IPTG诱导表达,增减上清液经SDS-PAGE凝胶电泳检测,hIgG-agarose亲和层析纯化。结果:表达的融合蛋白相对分子质量为20kD,表达上清的抗凝血酶和为47ATU/ml。结论:在大肠杆菌中表达的水蛭素融合蛋白对凝血酶的凝血功能具有显著的抑

关 键 词:水蛭素基因 基因表达 克隆 大肠杆菌 分离纯化
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