Relationships between abnormal IgG index,oligoclonal bands,acute phase reactants and some clinical data in multiple sclerosis

Summary The IgG-index and acute phase reactants were measured and oligoclonal bands were looked for in 30 patients with clinically definite multiple sclerosis (MS) and were compared with the clinical data. IgG-index was found elevated in 77% against 22% in a comparable material of patients with other neurological diseases. Oligoclonal bands were found in 74 and 17%, respectively. No correlation was found between these parameters and age, duration of illness, disability, coefficient of progression or age of onset. A statistical evaluation defines the specificity, sensitivity and validity of the methods used. CRP could not be demonstrated in 28, the rest had normal values. C3A was normal in all cases, but appeared to be elevated a little with increasing age, and to be positively correlated to the albumin-index, indicative of a defective blood-brain barrier. No correlation was found between CRP, C3A and the clinical data.

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Zusammenfassung Bei 30 Patienten mit klinisch sicherer Multipler Sklerose (MS) wurden IgG-Index und akute Fase Reaktanten gemessen und die Anwesenheit von oligoklonalen Bändern untersucht. Diese Daten wurden mit klinischen Daten verglichen. Der IgG-Index ist um 77% erhöht gegenüber 22% in einem Vergleichsmaterial aus Patienten mit anderen neurologischen Krankheiten. Oligoklonale Bänder wurden bei 74% bzw. 17% gefunden. Kein Zusammenhang wurde zwischen diesen Parametern und Alter, Krankheitsdauer, Invalidität, Progressionskoeffizient oder Alter bei Erkrankungsbeginn gefunden. Bei statistischer Untersuchung wurden Spezifizität, Sensitivität und Validität der verwendeten Methoden bestätigt. CRP war nicht nachweisbar bei 28, und die übrigen 2 zeigten Werte innerhalb des Normbereichs. C3A war in allen Fällen normal, war jedoch leicht erhöht in höherem Alter und auch bei höherem Albumin-Index als Parameter einer geschädigten Bluthirnschranken-Funktion. Kein Zusammenhang zwischen CRP, C3A und den klinischen Daten.