| 急性白血病中MLL基因重排研究进展 |
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| 引用本文： | 李庆容.急性白血病中MLL基因重排研究进展[J].现代医药卫生,2013,29(5):712-714. |
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| 作者姓名： | 李庆容 |
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| 作者单位： | 李庆容 (第三军医大学西南医院血液科,重庆,400038)； |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(NSFC,81270605,30971066);重庆市自然科学基金重点项目(CSTC,2008BA5001);重庆市研究生教育教学改革研究项目(yjg123114);第三军医大学重大临床科研课题(2101XLC03) |
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| 摘 要： | MLL基因位于11号染色体长臂2区3带(11q23),是HOX基因转录的上游调节因子。研究显示,恶性血液病及拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导均可导致MLL基因重排3-4]。在急性白血病中常见MLL基因重排,其甚至作为急性白血病的标志之一。MLL重排阳性多见于急性髓细胞白血病(acute myeloblastic leukemia,AML)、急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)、骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)及治疗相关性白血病。MLL基因重排在儿童AML中占14%,其中65%与婴儿AML相关;该重排基因在ALL中发病占6%,其中大约80%为婴儿(<1岁)ALL患者;该重排基因也常在MDS及经拓扑异构酶
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| 关 键 词： | 白血病/遗传学 急性病 基因重排 染色体 人 11对 染色体畸变 综述 MLL基因 |
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