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血管活性肽P6A类似物的合成
引用本文:甄宇红,黄珊珊. 血管活性肽P6A类似物的合成[J]. 大连医科大学学报, 2003, 25(4): 250-252
作者姓名:甄宇红  黄珊珊
作者单位:大连医科大学,药物化学教研室,辽宁,大连,116027;大连医科大学,药物化学教研室,辽宁,大连,116027
摘    要:[目的]合成抗血栓活性多肽P6A的结构类似物,以获得稳定性好生物利用度高的抗血栓药物。[方法]以哌嗪为原料与氯化氢形成哌嗪二盐酸盐;二盐酸盐和间硝基氯苄反应生成3—硝基苄基哌嗪盐酸盐;硝基物经铁粉还原成3—氨基苄基哌嗪;7—氨基丁酸经甲酰化生成N—甲酰基7—氨基丁酸。后者与3—氨基苄基哌嗪缩合得目标产物1—(4—甲酰氨基)丁酰基—4—[3—(4—甲酰氨基)丁酰基]苄基哌嗪。[结果]终产物经H—NMR及MS证明结构正确,为目标化合物。[结论]通过上述合成方法能够获得目标化合物。

关 键 词:P6A  结构类似物  1-(4-甲酰氨基)丁酰基-4-[3-(4-甲酰氨基)丁酰基]苄基哌嗪
文章编号:1671-7295(2003)04-0250-03
修稿时间:2003-03-31

Synthesis of analogue of P6A
ZHEN Yu-hong and HUANG Shan-shan. Synthesis of analogue of P6A[J]. Journal of Dalian Medical University, 2003, 25(4): 250-252
Authors:ZHEN Yu-hong and HUANG Shan-shan
Abstract:
Keywords:P6A  analogoue  1-(4-formamido)butyryl-4-[3-(4-formamido)butyryl]benzylpiperazin
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