Klinefelter's综合征患者无论是否伴有生精障碍均未发现DAZ基因或YRRM基因的微缺失 |
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引用本文: | 梁小薇.Klinefelter''''s综合征患者无论是否伴有生精障碍均未发现DAZ基因或YRRM基因的微缺失[J].国外医学(计划生育.生殖健康分册),2000(3). |
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作者姓名: | 梁小薇 |
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摘 要: | Klinefelter’s综合征是人类最常见的性染色体异常之一,在表型为男性的新生儿中,发生率几乎为1/500,成人患者大分部染色体核型为典型的47,XXY。另外还有睾丸萎缩、无精和血清促性腺激素的升高。一些学者还报道,在这些患者射出的精液和睾丸取精中可找到有活力的精子。最近的研究发现,在患有原发不育的男性中,少数人有Y染色体长臂(Yq)特殊序列的缺失,在Yq interval 6已经确认有两个基因可能是
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