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| 家族性第Ⅷ因子缺乏症3例报告 | |
| 作者单位： | 青岛医学院附属医院内科血液组 |
| 摘 要： | 第Ⅶ因子缺乏症可分为先天性和获得性.先天性者甚为少见,有人统计发病率为1/50000,国内有先天性第Ⅶ因子减少症合并遗传性毛细血管扩张症的报道,但尚未见纯先天性第Ⅶ因子缺乏症.我们遇到3例,特报告如下:例1:王×,女,15岁.自6岁开始鼻衄、齿龈出血,10岁后反复出现膝关节、髋关节肿痛,曾被误诊为"风湿性关节炎",用"氢化考的松"、"保太松"、"匹拉 |
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