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羟自由基致痛作用机制
引用本文:范丽,方明,戴俐明,陈志武,宋必卫. 羟自由基致痛作用机制[J]. 安徽医科大学学报, 2003, 38(3): 168-171
作者姓名:范丽  方明  戴俐明  陈志武  宋必卫
作者单位:安徽医科大学药理教研室,合肥,230032
基金项目:安徽省教育厅科研基金资助项目 (编号 :99j10 10 3 )
摘    要:目的 探讨羟自由基(OH)参与疼痛调控的机制。方法 分别用Ca2 通道阻滞剂维拉帕米(Ver)及N_-甲基-D-天(门)冬氨酸(NMDA)受体非竞争性拮抗剂氯氨酮(Ket)预处理观察OH的中枢致痛敏作用与Ca2 、NMDA受体之间的关系;并测定小鼠疼痛过程中脊髓、脑、血中前列腺素(PGs)的含量。结果 Ver(5mg/kg,ip)、Ket(30rag/0kg,ip;0.5mg/kg,ith)可拮抗*OH的致痛敏作用,但iev*OH后不影响PGs的含量。结论 *OH的中枢致痛敏作用的机制可能与细胞内高钙及NMDA受体的激活有关。

关 键 词:羟自由基 致痛作用机制 药理学 疼痛调控 维拉帕米 N_-甲基-D-天(门)冬氨酸 前列腺素E
文章编号:1000-1492(2003)03-0168-04
修稿时间:2002-12-06

Study on the mechanism of modulated effect of hydroxyl radical on pain
Fan Li,Fang Ming,Dai Liming et al. Study on the mechanism of modulated effect of hydroxyl radical on pain[J]. Acta Universitis Medicinalis Anhui, 2003, 38(3): 168-171
Authors:Fan Li  Fang Ming  Dai Liming et al
Abstract:
Keywords:hydroxyl radical/pharmacology  pain threshold/drug effects  receptors   N-methyl-D-aspartate  prostaglandins E  verapamil
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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