| 摘 要： | 目的 分析0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜对低中度近视患儿视力恢复的影响。方法 选取2020年6月—2022年6月在台州市中心医院接受治疗的低中度近视患儿152例为研究对象,采用随机法将所有低中度近视患儿随机分为Flipper镜组和滴眼液联合组,每组各76例,Flipper镜组患儿使用Flipper镜治疗,滴眼液联合组患儿使用0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜治疗。采用OA2000、拓普康SP-1P及非接触式眼压计TX-20P检测晶体厚度、眼轴长度、眼压及角膜内皮计数变化水平;采用TOPCON综合验光仪检测角膜屈折力的水平;采用国际标准视力表检测裸眼视力(UCVA);根据临床症状评价临床疗效并观察不良反应发生率。结果 治疗后,与Flipper镜组[晶体厚度(4.23±0.17)mm、眼轴长度(24.12±1.92)mm、眼压(15.28±3.03)mm Hg、水平径线(7.80±0.02)mm、垂直径线(7.70±0.01)mm、UCVA(4.79±0.16)]相比,滴眼液联合组患儿晶体厚度(4.15±0.11)mm、眼轴长度(23.87±1.67)mm、眼压(15.21±2.94)mm Hg、水平径线(7.71±0.03)mm、垂直径线(7.58±0.01)mm水平均降低,UCVA(4.81±0.21)水平升高,除眼压外差异均有统计学意义(t=10.712、7.413、11.236、5.724及-11.739,均P<0.05)。滴眼液联合组患儿角膜内皮计数[(31.14±7.18)×10^(2)mm^(2)]高于Flipper镜组[(30.94±8.06)×10^(2)mm^(2)],差异无统计学意义(t=-9.891,P>0.05)。滴眼液联合组患儿治疗总有效率(94.73%)高于Flipper镜组(84.21%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.470,P<0.05)。滴眼液联合组患儿总不良反应发生率(2.63%)略高于Flipper镜组(1.31%),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.340,P>0.05)。结论 0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜治疗可显著改善低中度近视患儿视力水平,避免高度近视的发生,效果较为理想。
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