产前血清学筛查MoM低值和临界风险在染色体异常诊断中的应用 |
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引用本文: | 王挺,文萍,李琼,李海波,王玮,李红.产前血清学筛查MoM低值和临界风险在染色体异常诊断中的应用[J].江苏医药,2013,39(16):1942-1944. |
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作者姓名: | 王挺 文萍 李琼 李海波 王玮 李红 |
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作者单位: | 南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心, 江苏省,215002 |
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摘 要: | 目的 探讨孕中期血清学二联筛查MoM低值和超声见可疑异常、血清学临界风险孕妇行产前染色体诊断的价值.方法 应用时间分辨荧光免疫分析系统(TRFIA)对68 021例孕中期孕妇进行血清甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素β(β-hCG)定量检测,结合各种影响因素,利用Lifecycle风险计算软件,综合评估胎儿21-三体(唐氏综合征,DS)和18-三体(爱德华氏综合征,ES)风险值.AFP中位数倍数(MoM)值低于0.4、游离β-hCG MoM值低于0.25及DS风险值处于1/800-1/270、ES风险值处于1/800-1/350的临界风险孕妇,实施与染色体异常相关的胎儿系统超声检查,发现可疑异常者行产前染色体检测.结果 共筛查出临界风险孕妇5687例,MoM低值孕妇319例.61例超声检查可疑异常临界风险孕妇进行了产前染色体诊断,确诊染色体异常7例;74例MoM低值孕妇进行了产前染色体诊断,确诊染色体异常10例.结论 血清学筛查AFP、β-hCGMoM低值和临界风险中超声见可疑异常的孕妇,行产前染色体诊断是十分必要的.
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关 键 词: | 产前血清学筛查 MoM低值 染色体异常 |
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