加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症60例临床观察

目的：观察加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床疗效。方法：将120例抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予盐酸舍曲林口服，治疗组在对照组的基础上加用加味逍遥散。两组均治疗6周后进行疗效评价。结果：在治疗2，4，6周后，治疗组的HAMD抑郁量表评分均显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗6周后，总有效率治疗组为96.7%，对照组为85.0%，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；不良反应发生率治疗组为5%，对照组为16.7%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症疗效显著，不良反应少。