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| 新型免疫介导骨髓造血功能衰竭小鼠模型的建立及特性分析 | |
| 引用本文： | 孙谕,顾军,张宏,张晓慧,张学光,傅晋翔.新型免疫介导骨髓造血功能衰竭小鼠模型的建立及特性分析[J].中国免疫学杂志,2010,26(11). |
| 作者姓名： | 孙谕 顾军 张宏 张晓慧 张学光 傅晋翔 |
| 作者单位： | 1. 苏州大学附属第二医院血液科,苏州,215004 2. 苏州大学附属第二医院骨科,苏州,215004 3. 苏州大学生物技术研究所,苏州,215006 |
| 摘 要： | 目的:通过建立自身免疫介导的再生障碍性贫血(AA)小鼠模型,并分析该小鼠模型的免疫特性,探讨不同类型调节性T细胞(T-regs)在其发生、发展过程中可能的作用。方法:分离雄性B6(C57BL/6)外周淋巴结,并制成淋巴细胞制成悬液,予不同淋巴细胞数经尾静脉注入杂交1代(F1)小鼠(cBy/B6F1),不同时间段处死小鼠,分析外周血及骨髓,观察其造血功能的变化,在此基础上,采用直接免疫荧光标记,流式细胞术检测CD4+T-regs和CD8+T-regs亚群的变化。结果:实验证实注入雄性B6外周淋巴结淋巴细胞,可建立免疫介导的AA小鼠模型;输入淋巴细胞数量是决定受体小鼠骨髓抑制的关键,当输入淋巴细胞数达到10×106/只,可建立AA小鼠模型,淋巴细胞数达到40×106L-1时,受体小鼠因骨髓造血功能衰竭在14～20d内死亡;受体小鼠血细胞下降与雄性B6外周淋巴结淋巴细胞注入时间相关,随着时间的增加,血象呈进行性下降。同时还发现在AA小鼠模型中CD4+和CD8+调节性T细胞亚群有显著变化,与正常F1小鼠相比,受体小鼠CD4+CD25+细胞、CD8+CD25+及CD8+CD28-细胞群明显减少,分别为(1.7+0.9%vs14.4+9.3%)、(2+0.5%vs8.45+0.4%)和(16+0.6%vs39.45+1.2%)。结论:不同亚群在AA的发生、发展过程中起不同作用,CD4+CD25+/CD8+CD25+细胞可能在AA的启动阶段起作用,而CD8+CD28-则可能是小鼠骨髓损伤的细胞亚群。 |
| 关 键 词： | 调节性T细胞 再生障碍性贫血(再障) |
Establishment and the characteristic of the novel mouse model of immune-mediated bone marrow failure |
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| SUN Yu,GU Jun,ZHANG Hong,ZHANG Xiao-Hui,ZHANG Xue-Guang,FU Jin-Xiang.Establishment and the characteristic of the novel mouse model of immune-mediated bone marrow failure[J].Chinese Journal of Immunology,2010,26(11). | |
| Authors: | SUN Yu GU Jun ZHANG Hong ZHANG Xiao-Hui ZHANG Xue-Guang FU Jin-Xiang |
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| Keywords: | CD4+T-regs CD8+T-regs |
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