| 冠心病患者凝血因子Ⅶ-3230/10 bp基因多态性的检测 |
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| 作者姓名： | 胡豫 徐丹梅 孙春艳 郑金娥 王华芳 魏文宁 |
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| 作者单位： | 华中科技大学协和医院血液科华中科技大学同济医学院血液病研究所,武汉,430022;华中科技大学协和医院血液科华中科技大学同济医学院血液病研究所,武汉,430022;华中科技大学协和医院血液科华中科技大学同济医学院血液病研究所,武汉,430022;华中科技大学协和医院血液科华中科技大学同济医学院血液病研究所,武汉,430022;华中科技大学协和医院血液科华中科技大学同济医学院血液病研究所,武汉,430022;华中科技大学协和医院血液科华中科技大学同济医学院血液病研究所,武汉,430022 |
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| 摘 要： | 目的研究冠心病(CHD)患者凝血因子Ⅶ(FⅦ)-3230/10 bp基因多态性的频率及意义.方法活化FⅦ(RⅦa)测定采用重组可溶性组织因子一期法,FⅦ活性(FⅦc)测定采用凝血一期法,FⅦ总抗原(FⅦag)采用酶联免疫吸附法(ELISA法).多态性分析用PCR-尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳法.结果60例FⅦ-3230/10 bp多态性检测发现5例0/10 bp多态性,未检出10/10 bp多态性.10 bp等位基因检出率为8%.在存在0/10 bp基因多态性的病例组的FⅦc,FⅦag比0/0 bp组明显减低.结论FⅦ-323 0/10 bp多态性存在于中国的CHD患者中,它与CHD血浆FⅦc、FⅦag水平有关;患者10 bp等位基因是CHD血栓形成的保护因素.
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| 关 键 词： | 冠状动脉疾病 凝血因子Ⅶ 基因多态性 |
| 文章编号： | 1001-1439(2005)12-0705-03 |
| 修稿时间： | 2005-04-26 |
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