| 多组分缩合反应合成肽核酸类化合物.Ⅰ.肽核酸单体的合成 |
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| 引用本文： | 张婷,徐萍. 多组分缩合反应合成肽核酸类化合物.Ⅰ.肽核酸单体的合成[J]. 中国药物化学杂志, 2002, 12(6): 325-328 |
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| 作者姓名： | 张婷 徐萍 |
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| 作者单位： | 北京大学药学院药物化学系,北京,100083 |
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| 基金项目： | 国家科技部重点基础研究规划项目 (973项目G19980 5 1114 ) |
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| 摘 要： | 目的 对新型反义核酸类化合物肽核酸（PNA）进行结构改造。探索并利用多组分缩合反应（Ugi反应）进行PNA类似物单体的合成。方法 改变了一般合成PNA的思路，采用Ugi反应进行PNA的合成。结果 设计并合成了Ugi反应中的关键组分：异腈，PNA单体。结论 所得产物经MS，IR，^1H-NMR及元素分析确证与目标化合物相符。该反应具有步骤简单，基团变换灵活的优点。
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| 关 键 词： | 肽核酸单体 肽核酸 多组分缩合反应 异腈 合成方法 |
| 文章编号： | 1005-0108(2002)06-0325-04 |
Synthesis of the peptide nucleic acid analogs by the multi-component condensation reaction.Ⅰ.PNA monomers synthesis |
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| ZHANG Ting,XU Ping. Synthesis of the peptide nucleic acid analogs by the multi-component condensation reaction.Ⅰ.PNA monomers synthesis[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2002, 12(6): 325-328 |
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| Authors: | ZHANG Ting XU Ping |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | PNA Ugi reaction isocyanide |
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