先天性角化不良1例 |
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引用本文: | 李影,李源,王柳苑,杨斌,顾有守.先天性角化不良1例[J].岭南皮肤性病科杂志,2013(3):199-200. |
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作者姓名: | 李影 李源 王柳苑 杨斌 顾有守 |
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作者单位: | [1]广东省皮肤病医院,广东广州510091 [2]广东医学院,广东湛江524000 |
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摘 要: | 先天性角化不良(dyskeratosis congenita,DC)是一种以皮肤萎缩、网状色素沉着、色素减退,以及甲营养不良、黏膜白斑为特征的先天性综合征,伴随多系统外胚叶和一些中胚叶的变化。临床罕见,现将我院1例报告如下。l临床资料 患者男,19岁。因“甲变形9年余,面部、躯干、四肢皮肤异色7年余”来院就诊。9年前无明显诱因部分指甲板出现萎缩、变尖、弯曲并脱落。1年内其它指甲板和趾甲板也开始脱落。2年后双前臂出现褐灰色色素沉着,无自觉症状,呈网状分布,后皮损逐渐扩大,蔓延至面部、颈部及双小腿,皮损无日晒后加重现象。患者无牙龈增生、畏光、流泪及吞咽、排尿困难等不适。
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关 键 词: | 角化不良 先天性 |
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