dl-萘普生重排合成工艺研究IV |
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引用本文: | 陈芬儿,万江陵,冯秀梅,邓燕,李斌,张珩.dl-萘普生重排合成工艺研究IV[J].中国医药工业杂志,1995(6). |
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作者姓名: | 陈芬儿 万江陵 冯秀梅 邓燕 李斌 张珩 |
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作者单位: | 武汉化工学院合成药物研究室,湖南制药厂 |
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摘 要: | 在溴化铜的存在下,丙酰萘甲醚(2)、乙二醇和过溴型三甲基苄基铵树脂-锅反应转化成2-(1-溴乙基)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二氧戊环(3),再经重排、水解制得dl-萘普生(1)。以2计算,总收率89%。并考察了反应温度、溴化铜用量对3收率的影响。
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关 键 词: | dl-萘普生,过溴型三甲基苄基铵树脂,α-溴代缩酮反应,一锅反应,重排,合成 |
SYNTHESIS OF dl-NAPROXEN BY 1,2-ARYL REARRANGEMENT.IV |
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Authors: | CHEN Fen-Er WANG Jiang-Ling FENG Xiu-Mei DENG Yan LI Bin ZHANG Heng |
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Abstract: | In the presence of a catalytic amount of CuBr_2, 2-propinonyl-6-methoxynaphthalene(2) reacted with ethylene glycol and Amberlyst A-26Br3 resin to give 2- (1-bromoethy1) -2- (6-methoxy-2-naphtyl)-1,3-dioxolane (3),which was subjected to rearrangement, hydrolysis and acidification in one-potProcedure to dl-naproxen (1). The overall yield was 89% based on 2. |
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