4-(3-吡啶基)-1H-咪唑的合成 |
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引用本文: | 曹志凌,刘冰,刘文杰,宋晓凯,薄文明.4-(3-吡啶基)-1H-咪唑的合成[J].中国医药工业杂志,2012,43(12). |
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作者姓名: | 曹志凌 刘冰 刘文杰 宋晓凯 薄文明 |
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作者单位: | 1. 淮海工学院化学工程学院,江苏连云港222005;中国矿业大学化学工程学院,江苏徐州221116 2. 中国矿业大学化学工程学院,江苏徐州,221116 3. 淮海工学院化学工程学院,江苏连云港,222005 |
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摘 要: | 3-溴乙酰基吡啶经DMSO氧化制得吡啶基乙酮醛,不经纯化,与乙酸铵和甲醛经Debus-Radziszewski环合反应制得泰利霉素侧链4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,总收率约66%.
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关 键 词: | 4-(3-吡啶基)-1H-咪唑 泰利霉素 中间体 合成 |
Synthesis of 4-(3-Pyridyl)-1H-imidazole |
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Authors: | CAO Zhiling LIU Bing LIU Wenjie SONG Xiaokai BO Wenming |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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