| 头孢克肟的合成工艺研究 |
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| 引用本文： | 付德才,刘立英,李志伟,徐成博. 头孢克肟的合成工艺研究[J]. 中国抗生素杂志, 2010, 35(5) |
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| 作者姓名： | 付德才 刘立英 李志伟 徐成博 |
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| 作者单位： | 河北科技大学,化学与制药工程学院,石家庄,050018 |
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| 摘 要： | 目的 优化头孢克肟的合成工艺.方法 以7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸与2-(2-氨基-4-噻唑)-2-[[(z)-(叔丁氧羰基)甲氧]亚氨]-乙酸苯并噻唑硫酯为起始原料经酰胺化、水解反应得目标化合物.结果 目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,总收率80%,纯度99.2%.结论 该制备过程操作简单,收率高,易于实现工业化.
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| 关 键 词： | 头孢克肟 7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸 酰胺化 水解 |
Study on the synthesis of cefixime |
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| Fu De-cai,Liu Li-ying,Li Zhi-wei,Xu Cheng-bo. Study on the synthesis of cefixime[J]. Chinese Journal of Antibiotics, 2010, 35(5) |
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| Authors: | Fu De-cai Liu Li-ying Li Zhi-wei Xu Cheng-bo |
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