Medicines公司希望扩大比伐卢定适应证

2007年8月11日，Medicines公司宣布，已向美国FDA提交增补新药上市注册申请（sNDA），希望其生产的比伐卢定（Angiomax）能够成为急性冠脉综合征患者的即刻治疗药物。目前，Angiomax已经获准在行PCI患者可以使用。Medicines公司指出，ACC／AHA最新修订的指南建议不稳定型心绞痛和非sT段抬高心肌梗死患者进行介入治疗时可以选用Angiomax（证据级别I／B）。