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胃肠道间叶源性肿瘤临床病理及免疫组化分析
引用本文:杨永红,陈中苏,谢刚,谢春燕,余江,吴小戈.胃肠道间叶源性肿瘤临床病理及免疫组化分析[J].实用医院临床杂志,2005,2(2):73-74.
作者姓名:杨永红  陈中苏  谢刚  谢春燕  余江  吴小戈
作者单位:四川省绵阳市中心医院病理科,四川,绵阳,621000
摘    要:目的 研究胃肠道间叶源性肿瘤 (GIMT)的临床病理特征及免疫组化表型 ,从而对该类肿瘤进行更准确的病理诊断。方法 对我院原病理诊断为胃肠道、肠系膜、腹膜后的平滑肌肉瘤、平滑肌瘤、神经鞘瘤、胃肠道间质瘤 (GIST)的病例作回顾性分析 ,应用免疫组织化学方法观察 5种抗体 (CD117、CD34、S 10 0、desmin、Ki- 6 7)的表达 ,分析其临床病理特点。结果  4 5例GIMT中GIST 33例占 73. 3%、平滑肌肿瘤 7例占15 . 6 %、神经鞘瘤 1例占 2 . 2 %、4例各种免疫表型均阴性 ,为不能分类者。在GIST中CD117阳性率为6 0 . 6 %、CD34阳性率 90. 9%、CD117和CD34共同阳性 17例 ,占 5 1 .5 3%。结论 消化道间叶源性肿瘤以GIST最多见 ,平滑肌肿瘤和神经鞘瘤非常少见 ,光镜下鉴别十分困难。CD117、CD34、S 10 0、desmin联合检测 ,能对其进行更准确的病理诊断和鉴别诊断 ,Ki- 6 7可作为判断其良恶性的辅助指标。

关 键 词:胃肠道间叶源性肿瘤  胃肠道间质瘤  免疫组化
文章编号:1672-6170(2005)02-0073-02
修稿时间:2004年9月9日
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